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Neuraxpharm détient et dirige Neuraxpharm Pharmaceuticals, une entreprise de fabrication internationale située en Espagne. Elle emploie plus de 280 personnes qui développent et fabriquent des formes de dosage finies (FDF), principalement des formes orales solides, pour le Groupe et pour d’autres sociétés pharmaceutiques nationales et internationales.
Neuraxpharm Pharmaceuticals se concentre sur le développement et la fabrication de formes de dosage finies (FDF), principalement des formes solides par voie orale, et offre un service complet de fabrication de produits pharmaceutiques FDF sur mesure, basé sur nos propres développements.
L’usine Neuraxpharm Pharmaceuticals de Neuraxpharm est spécialisée dans le développement et la fabrication de médicaments solides par voie orale et de formes stériles, principalement dans le domaine du SNC. Son portefeuille comprend également des produits antiémétiques, anti-infectieux, cardiovasculaires, antidouleur et respiratoires.
L’approche très flexible et la vaste expérience de Neuraxpharm Pharmaceuticals lui ont permis de consolider sa position de partenaire fiable pour de grands laboratoires tiers nationaux et internationaux.
Elle offre des services de fabrication sous contrat de comprimés à dissolution rapide (orodispersibles), en utilisant des techniques de lyophilisation.
L’entreprise compte environ 200 employés dont les équipes sont dédiées au contrôle qualité, la technologie des matériaux, la sous-traitance de fabrication, l’assurance qualité, l’ingénierie, la logistique, la sécurité, l’environnement et la production.
Neuraxpharm Pharmaceuticals a une longue histoire couronnée de succès dans le développement de dossiers de médicaments génériques et spécialisés répondant aux dernières normes réglementaires les plus strictes. Ces dossiers peuvent faire l’objet d’une licence de Neuraxpharm Pharmaceuticals, notamment les FDF avec des packagings personnalisées pour des besoins spécifiques du marché.
Neuraxpharm Pharmaceuticals dispose d’une autorisation internationale pour les comprimés, les capsules, les poudres et les médicaments injectables.
Réussite des audits internes/externes.
Haute performance réglementaire.
Plus de 125 brevets délivrés dans les pays les plus importants du monde.
Plus de 220 dossiers (FDF) soumis aux agences de réglementation des différents territoires.
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